1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. Parasite

Parasite (寄生虫)

抗寄生虫药 (Anti-parasite agents) 是一类用于治疗线虫、绦虫、吸虫和传染性原生动物等寄生虫病的药物。

Antiparasitics are a class of medications which are indicated for the treatment of parasitic diseases such as nematodes, cestodes, trematodes, and infectious protozoa.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-17577
    Berberine chloride hydrate

    盐酸黄连素水合物

    99.82%
    Berberine chloride hydrate (Natural Yellow 18 chloride hydrate) 是一种生物碱,常用作抗生素。Berberine chloride hydrate 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。抗肿瘤特性。
    Berberine chloride hydrate
  • HY-N0498
    Nitidine chloride

    氯化两面针碱

    Inhibitor 99.75%
    Nitidine chloride 是从 Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到一种具有抗疟疾活性的化合物。Nitidine chloride 通过多个靶点通路,发挥抗癌活性,如诱导凋亡,抑制 STAT3,DNA 拓扑异构酶 1 和 2A,ERKc-Src/FAK 相关信号通路,具有抗炎活性。Nitidine chloride 通过 MAPKNF-kB 途径抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的炎性细胞因子的产生。
    Nitidine chloride
  • HY-A0106
    Levamisole

    左旋咪唑碱

    Inhibitor 99.97%
    Levamisole ((-)-Levamisole),是一种具有免疫调节特性的驱虫剂。Levamisole 可作为nAChRs 的亚型 α3β2 (EC50=300 μM) 和 α3β4 (EC50=100 μM) 的正变构调节剂 (PAM) ) ,具有口服活性。
    Levamisole
  • HY-B1071
    Lasalocid

    那塞罗

    ≥98.0%
    Lasalocid (Lasalocid-A) 是一种抗菌和抗球虫药物,可用作饲料添加剂。Lasalocid 具有抗肿瘤活性。Lasalocid 具有口服活性。
    Lasalocid
  • HY-14989
    SQ109 Inhibitor 98.24%
    SQ109 有效抑制寄生虫的锥虫成虫期,杀死细胞,IC50 为 50±8 nM。 SQ109,靶向 MmpL3,是一种抗结核剂。
    SQ109
  • HY-103056
    DDD85646 99.72%
    DDD85646 (IMP-366) 是一种有口服活性的布氏锥虫 N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 抑制剂 (TbNMT IC50=2 nM;hNMT IC50=4 nM)。N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 是人类非洲锥虫病的潜在活性分子靶点。
    DDD85646
  • HY-17589AR
    Chloroquine (Standard)

    氯喹(Standard)

    Inhibitor
    Chloroquine (Standard)是 Chloroquine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chloroquine 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗炎试剂。Chloroquine 是自噬 (autophagy) 和 Toll 样受体 (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。
    Chloroquine (Standard)
  • HY-13557
    Ascomycin

    子囊霉素

    Inhibitor 99.96%
    Ascomycin (Immunomycin; FR-900520; FK520) 是 Tacrolimus (FK506) 的乙基类似物,具有很强的免疫抑制特性。Ascomycin 也是一种大环聚酮类抗生素,具有抗疟疾、抗真菌和抗痉挛等多种生物活性。Ascomycin 可防止移植排斥,并具有用于各种皮肤病研究的潜力。
    Ascomycin
  • HY-E70306
    Zymolyase, Arthrobacter luteus

    酵母裂解酶

    Inhibitor
    Zymolyase, Arthrobacter luteus 是主要存在于藤黄节杆菌中的酶解酶。酶解酶是一种具有 β-1,3 葡聚糖酶活性的酶,可以去除卡氏疟原虫细胞壁的电子致密外层,从而暴露出电子透明层。
    Zymolyase, Arthrobacter luteus
  • HY-103353
    SID 26681509 Inhibitor 99.16%
    SID 26681509 是一种有效的,可逆的,竞争性的,选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂,IC50 为 56 nM。SID 2668150 抑制 Plasmodium falciparum 的体外繁殖,并抑制 Leishmania majorIC50 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。
    SID 26681509
  • HY-17596
    Closantel

    氯氰碘柳胺

    Inhibitor 98.65%
    Closantel 是有效的抗寄生虫活性的卤化水杨酰苯胺。Closantel 是一种有效且高度特异性的盘尾丝虫几丁质酶 (OvCHT1) 抑制剂,IC50 为 1.6 μM,Ki 为 468 nM。Closantel 抑制了食蟹曲霉 L3 至 L4 的蜕皮。
    Closantel
  • HY-12687
    Tizoxanide

    替唑尼特

    Inhibitor 98.10%
    Tizoxanide (TIZ) 是 Nitazoxanidede 的活性代谢物,也是一种噻唑胺类抗 感染 化合物,对厌氧菌、原生动物和一系列病毒产生作用。Tizoxanide (TIZ) 具有抗 HIV-1 活性,对 HBVHCV 的复制有较强的抑制作用,EC50 分别为 0.46 μM 和 0.15 μM。Tizoxanide (TIZ) 还通过抑制 LPS 处理的巨噬细胞中促炎细胞因子的产生和 NF-κB 以及 MAPK 信号通路的激活发挥抗炎作用。
    Tizoxanide
  • HY-N0049
    Nuciferine

    荷叶碱

    Inhibitor 99.90%
    Nuciferine 是一种 5-HT2A5-HT2C5-HT2B 拮抗剂,IC50 分别为 478 nM,131 nM 和 1 μM;也是 5-HT7 的反向激动剂,IC50 为 150 nM。
    Nuciferine
  • HY-N1451
    Betulonic acid

    路路通酸

    Inhibitor 98.77%
    Betulonic acid (Betunolic acid) 是一种在许多植物中存在的三萜类化合物。Betulonic acid 具有抗肿瘤,抗炎,抗寄生虫和抗病毒 (HSV-1) 的活性。
    Betulonic acid
  • HY-B1327
    Chlortetracycline hydrochloride

    盐酸金霉素

    Inhibitor
    Chlortetracycline hydrochloride (7-Chlorotetracycline hydrochloride) 是具有口服活性的,有效的选择性产甲烷菌 (methanogenic bacteria) 抑制剂,具有杀菌作用。Chlortetracycline hydrochloride 也是一种通过抑制细菌蛋白质合成而起作用的抗生素 (antibiotic)。此外,Chlortetracycline hydrochloride 是一种特异性强效的钙离子载体抗生素 (antibiotic),可抑制氨基酰基 tRNA 与核糖体的结合。
    Chlortetracycline hydrochloride
  • HY-112205A
    RR-11a analog Inhibitor 99.12%
    RR-11a analog 是一种有效且不可逆的 Schistosoma mansoni legumain 抑制剂。其 IC50 为 31 nM。RR-11a analog 是 aza-Asn 的衍生物和 aza-peptide Michael 的受体。
    RR-11a analog
  • HY-78131C
    Ibuprofen sodium

    布洛芬钠盐

    99.98%
    Ibuprofen ((±)-Ibuprofen) sodium 是一种具有口服活性的 COX-1 选择性抑制剂,IC50 值为 13 μM。Ibuprofen sodium 抑制细胞增殖、血管生成,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ibuprofen sodium 是一种非甾体抗炎试剂和一氧化氮 (NO) 供体。Ibuprofen sodium 可用于疼痛、肿胀、炎症、感染、免疫学、癌症的研究。
    Ibuprofen sodium
  • HY-122571
    Retro-2 Inhibitor 98.0%
    Retro-2 是一种内体蛋白质-高尔基体逆行运输的选择性抑制剂。Retro-2 是一种埃博拉病毒 (EBOV) 感染抑制剂,在 HeLa 细胞中的EC50 为 12.2 μM。Retro-2 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Retro-2
  • HY-126741
    Azadirachtin

    印楝素

    99.06%
    Azadirachtin 是一种具有口服活性的三萜类化合物,具有抗癌、抗疟疾、抗炎、杀虫活性。Azadirachtin 通过线粒体通路 (抑制 Bcl-2/Bax 和死亡受体 (TNFR),激活 Apaf-1caspase-3))的参与诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。同时,Azadirachtin 通过抑制 NF-кB信号通路激活发挥抗炎作用,以及通过诱导昆虫细胞凋亡发挥抗虫害功能。
    Azadirachtin
  • HY-B0777
    Moxidectin

    莫昔克丁

    Inhibitor 99.32%
    Moxidectin (CL301423) 是一种口服有效的大环内酯 (ML) 类驱虫剂,可用于预防和控制心丝虫和蛔虫。Moxidectin 在体内还是 BCRP 和 P-糖蛋白 (P-gp) 的底物,由 Bcrp1 和 P-gp 介导被分泌到母乳中,从宿主和寄生虫中流出。这可能与牛奶中化合物残留的存在有关。
    Moxidectin

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